一、培訓背景

　　醫(yī)用電氣設備的安全通標在指導研發(fā)、檢驗、生產(chǎn)、使用和監(jiān)管等各個過程中都有著重要的作用，了解標準內(nèi)容可以上上述方面有事半功倍的作用。本次研討班旨在滿足企業(yè)需求，提高企業(yè)對安全通標的理解，將標準要求貫徹到整個產(chǎn)品的立項、研發(fā)、檢測、生產(chǎn)過程中，加速產(chǎn)品質量的提升。本次培訓的主要內(nèi)容為國際上已經(jīng)執(zhí)行的第三版IEC60601-1，國內(nèi)正在轉化之中。第三版的安全理念和現(xiàn)執(zhí)行的第二版在理念和條款要求差異非常大。

 

二、培訓對象

　　醫(yī)療器械負責生產(chǎn)、技術、質量的管理、法規(guī)注冊人員，醫(yī)療器械質量監(jiān)管機構及其他想了解有關技術知識的人員

 

三、培訓內(nèi)容
1）、安全原理介紹
2）、第三版IEC 60601-1：2005全部內(nèi)容
3）、GB 9706.1-2007相關內(nèi)容

4）、問題解答

 

四、培訓目標
　　幫助企業(yè)及相關單位更好理解 第三版IEC 60601-1：2005的相關內(nèi)容，使各參與培訓人員解決實際技術問題的能力有明顯提高，對此領域有一個系統(tǒng)性的全面認識，從而為實際工作提供切實有效的幫助。