一、臨床評(píng)價(jià)

醫(yī)療器械和體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)、備案，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)。

1、醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)是指采用科學(xué)合理的方法對(duì)臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，以確認(rèn)醫(yī)療器械在其適用范圍內(nèi)的安全性、有效性的活動(dòng)。

2、體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)是指采用科學(xué)合理的方法對(duì)臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，對(duì)產(chǎn)品是否滿(mǎn)足使用要求或者預(yù)期用途進(jìn)行確認(rèn)，以證明體外診斷試劑的安全性、有效性的過(guò)程。

3、有下列情形之一的醫(yī)療器械，可以免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)：

（1）工作機(jī)理明確、設(shè)計(jì)定型，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無(wú)嚴(yán)重不良事件記錄，不改變常規(guī)用途的；

（2）其他通過(guò)非臨床評(píng)價(jià)能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的。

4、免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的，可以免于提交臨床評(píng)價(jià)資料。

5、體外診斷試劑校準(zhǔn)品、質(zhì)控品單獨(dú)申請(qǐng)注冊(cè)不需要提交臨床評(píng)價(jià)資料。

二、臨床評(píng)價(jià)的方式

1、對(duì)于需開(kāi)展臨床評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械，可以通過(guò)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，或者通過(guò)對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，證明醫(yī)療器械的安全性、有效性。

2、開(kāi)展體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)證明體外診斷試劑的安全性、有效性。

3、符合如下情形的，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)：

（1）反應(yīng)原理明確、設(shè)計(jì)定型、生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種體外診斷試劑臨床應(yīng)用多年且無(wú)嚴(yán)重不良事件記錄，不改變常規(guī)用途的；

（2）通過(guò)進(jìn)行同品種方法學(xué)比對(duì)的方式能夠證明該體外診斷試劑安全、有效的。

4、免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)通過(guò)對(duì)符合預(yù)期用途的臨床樣本進(jìn)行同品種方法學(xué)比對(duì)的方式證明產(chǎn)品的安全性、有效性。

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