服務(wù)范圍
醫(yī)療器械CFDA注冊返回首頁
- 浙江省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證所需資料
- 境外醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法
- 境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查實施規(guī)定
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行）
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施GMP認(rèn)證的必要性
- 醫(yī)療軟件國內(nèi)CFDA注冊
- 藥包材CFDA注冊方法簡介
- 《中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實施方案》政策解讀
- 上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施《中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實施方案》的通知
- 關(guān)于開展生物醫(yī)藥人體臨床試驗責(zé)任保險、生物醫(yī)藥產(chǎn)品責(zé)任保險試點(diǎn)工作的通知
- 醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作擴(kuò)展的通知
- 醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)模式、注冊人制度解讀
